Studio STAR: il Raloxifene ha mostrato di essere efficace quanto il Tamoxifene nella prevenzione del carcinoma mammario invasivo
I risultati preliminari dello studio STAR ( Study of Tamoxifen and Raloxifene ) hanno mostrato che l’effetto del farmaco Raloxifene ( Evista ), attualmente impiegato nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa, è paragonabile a quello del Tamoxifene nel ridurre il rischio di tumore alla mammella invasivo nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di neoplasia mammaria.
Nello studio STAR, sia il Raloxifene che il Tamoxifene hanno ridotto il rischio di sviluppare tumore mammario invasivo di circa il 50%.
Inoltre, le donne che sono state assegnate in modo casuale ad assumere quotidianamente il Raloxifene, e che sono state seguite in media per circa 4 anni, hanno presentato una riduzione del 36% dei tumori dell’utero e del 29% dei coaguli ematici, rispetto alle donne assegnate al Tamoxifene.
I tumori uterini, soprattutto il carcinoma dell’endometrio, rappresentano un raro effetto indesiderato del Tamoxifene.
Lo studio STAR è stato condotto su 19.747 donne in postmenopausa che presentavano un aumentato rischio di malattia tumorale.
Le partecipanti sono state assegnate a ricevere 60mg di Raloxifene o 20mg di Tamoxifene, quotidianamente per 5 anni.
Le donne che hanno partecipato allo studio STAR erano in postmenopausa, avevano almeno 35 anni d’età e presentavano un aumentato rischio di tumore mammario. ( Xagena2006 )
Fonte: National Institutes of Health, 2006
Onco2006 Gyne2006 Farma2006
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...
Risultati estetici ed effetti collaterali dell'irradiazione parziale accelerata del seno rispetto all'irradiazione dell'intero seno per il carcinoma mammario invasivo a basso rischio: studio IRMA
I risultati in termini di effetti collaterali variano tra gli studi pubblicati sull'irradiazione accelerata parziale del seno ( APBI )....